BT-474 [BT474]人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞說(shuō)明書來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

形態(tài)：貼壁
細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
1-乙炔基環(huán)醇1-ETHYNYLCYCLOPENTANOL

3-基噻吩3-Octylthiophene

N-(2-基基)乙醇胺2-Nitro-N-hydroxyethyl aniline

環(huán)維黃楊星 DCyclovirobuxin D

三（2-氧基基）膦TRIS(2-METHOXYPHENYL)PHOSPHINE

3A分子篩MOLECULAR SIEVES

1,2,4-三溴1,2,4-TRIBROMOBENZENE

多硫化SODIUM TETRASULFIDE

吲哚-3-Indole-3-carboxaldehyde

N,N-二基間,二酸N,N-DIMETHYL-M-PHENYLENEDIAMINE DIHYDROCHLORIDE

2,4,6-三基吡啶2,4,6-Collidine

鉻粉/鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液Chromium

磷酸二氫根溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NA

2-碘酰基酸2-Iodoxybenzoic acid

四基溴化膦Tetraphenylphosphonium bromide
BT-474 [BT474]人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞說(shuō)明書MKLP1  有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣1抗體    * 0.2ml Scandium standard

NDE1  核分布基因E同源蛋白1抗體    * 0.2ml (E)-2-Butenal

NEK9  絲/蘇蛋白激酶NEK9抗體    * 0.2ml Dodecane

phospho-NEK9(Thr210)  磷絲/蘇蛋白激酶NEK9抗體    * 0.1ml  Decanoic acid

NNF1R/PMF1  多調(diào)控因子1抗體    * 0.2ml Dimethyl adipate

NYS48  NYS48蛋白抗體    * 0.2ml Dibutyl maleate

beta Adaptin/AP2  銜接蛋白β抗體    * 0.1ml Dimethyl sulfoxide

PRPF4  PRPF4蛋白抗體    * 0.2ml n-Decyl alcohol
購(gòu)買我司細(xì)胞全程指導(dǎo)：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%，進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。
血清的種類和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響，血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基，每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。