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T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞圖片

型 號(hào)500000個(gè)/瓶

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-10

所屬分類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞圖片相對(duì)來(lái)說(shuō)比較好培養(yǎng)(需要培養(yǎng)7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專(zhuān)業(yè)人士協(xié)助復(fù)蘇、培養(yǎng)。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),一站式采購(gòu)機(jī)制,產(chǎn)品約200萬(wàn)種以上,*,品質(zhì)優(yōu),咨詢。

產(chǎn)品概述

T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞圖片來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞圖片

英文名稱(chēng)

The cell T84 of human colon adenocarcinoma of lung metastasis

培養(yǎng)

D-MEM/F-12培養(yǎng)基+5%FBS

形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
氧沙星Ofloxacin

氧基乙酸酯Methyl methoxyacetate

乙酸-3-基丙酯3-PHENYLPROPYL ACETATE

2-基-4-異噻唑啉-3-2-Octyl-2H-isothiazol-3-one

乙酸鎘Cadmium acetate

2-基乙基2-Ethylnitrobenzene

雙(1,5-環(huán)二)四酸銠Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

鄰磺酰O-TOLUENESULFONYL CHLORIDE

硅SE-52Silicone SE-52

2-溴-6-氧基吡啶2-Bromo-6-methoxypyridine

亞麻酸酯METHYL LINOLENATE

正癸醇Decyl alcohol

4-氨基安替吡啉4-Aminoantipyrine

二己基硫DI-N-HEXYL SULFIDE

硅OV-1SILICONE OV-1
T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞圖片PAPSS1  腺苷激酶1抗體    * 0.2ml Butachlor solution

PAPSS2  腺苷激酶2抗體    * 0.2ml Butachlor

PAS1C1  核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體    * 0.2ml Butachlor solution

PBLD/MAWBP  MAWD結(jié)合蛋白抗體    * 0.2ml Butachlor solution

PCID1  PCID1蛋白抗體    * 0.2ml Buturon

PCID2  PCID2蛋白抗體    * 0.2ml Bromopropylate solution

PDXK  哆醛激酶抗體    * 0.2ml Bromopropylate solution

PDZK1  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體    * 0.2ml Bronopol
購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。

in cell fusion cells

培養(yǎng)

DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
碘容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Iodine

三正丁基氧化膦TRI-N-BUTYLPHOSPHINE OXIDE

棕櫚酸丁酯PALMITIC ACID N-BUTYL ESTER

1-氨基芘1-Aminopyrene

3-基鄰二酰肼3-Nitrophthalhydrazide

環(huán)酸Cyclopentanecarboxylic acid

3-基丙酰Hydrocinnamoyl chloride

中溫淀粉酶N/A

三聚磷酸Sodium tripolyphosphate

芥子Sinapine

2-(三基)-2-羥基丙酸2-(TRIFLUOROMETHYL)-2-HYDROXYPROPIONIC ACID

5--2,3-二氫-1,3,3-三基-2-亞基-1H-吲哚5-Chloro-2-methylene-1,3,3-trimethylindoline

N-芐氧羰基-L-天冬氨酸 1-芐酯Z-ASP-OBZL

N-(3'-丙胺基)-2-吡咯烷1-(3-AMINOPROPYL)-2-PYRROLIDINONE

偶氮溴膦-PSNChlorophosphonazo PSN
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞培養(yǎng)VANGL1/LPP2  腫瘤抑制基因LPP2抗體    * 0.2ml γ-Undecanolactone

TPP1/CLN2  細(xì)胞生長(zhǎng)抑制基因1蛋白抗體    * 0.2ml 2-Undecanone

D.Aspartic acid  D型天冬抗體    * 0.1ml 2′-Deoxycytidine hydrochloride

SDHC  琥珀細(xì)胞色素亞基B560抗體    * 0.2ml Ammonium phosphatedi basic

Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗體    * 0.2ml Amberlite? IRA402

Thymidylate synthase/TS  胸苷合成酶抗體    * 0.1ml Amberlite® XAD1180N

EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受體蛋白4抗體    * 0.2ml Azoxystrobin

Luciferase  熒光素酶抗體    * 0.2ml Amitraz solution
購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。

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