產(chǎn)品名稱：MFC小鼠胃癌細胞培養(yǎng)
英文名稱：MFC mouse gastric cancer cells
培養(yǎng)基：RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎盏郊毎?，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎?，請取出冷凍管后，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
2,6-二2,6-Difluorobenzonitrile

2-基二硫2-NITROPHENYL PHENYL SULFIDE

噻吩Thiophene

3-溴丙酸酯Methyl 3-bromopropionate

4-三基異酸4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE

原酸三丙酯Tripropyl orthoformate

基四氫酐Methyl tetrahydrophthalic anhydride

鈀酸Sodium tetrachloropalladate(II)

亞酸氮標(biāo)準(zhǔn)溶液NA

鉑粉/鉑標(biāo)準(zhǔn)溶液Platinum

(R)-3,3-二基-2-丁胺(R)-3,3-DIMETHYL-2-AMINOBUTANE

多聚磷酸鉀Potassium metaphosphate

4-巰基吡啶4-Mercaptopyridine

亞異丙基丙二酸二酯dimethyl isopropylidenemalonate

4-醇4-Chlorobenzyl alcohol
MFC小鼠胃癌細胞培養(yǎng)FASTKD2  Fas活激酶結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體    * 0.2ml Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine

FASTKD5  Fas活激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體    * 0.2ml Liranaftate

HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗體    * 0.2ml Liranaftate

MAP3K9  絲裂原活蛋白激酶3K9抗體    * 0.2ml Naproxen sodium

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷絲裂原活蛋白激酶3K9抗體    * 0.1ml Naproxen sodium

TYRO3/MER+SKY  受體酪激酶抗體    * 0.2ml Zidovudine

MLK2/MAP3K10  絲裂原活蛋白激酶3K10抗體    * 0.2ml Zidovudine

MST4  絲/蘇蛋白激酶MST4抗體    * 0.2ml Nicorandil
收到MFC小鼠胃癌細胞培養(yǎng)后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。