產品名稱：A9小鼠皮下結締組織細胞圖片
英文名稱：A9 mice subcutaneous connective tissue cells
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎埲〕隼鋬龉芎?，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
人參皂苷 Rg3Ginsenoside Rg3

醋酸磺胺米隆Mafenide acetate

亞酸胱氨酸增菌液SELENITE CYSTINE BROTH

2,5-二溴-3,4-二基噻吩2,5-DIBROMO-3,4-DINITROTHIOPHENE

酚酞絡合劑PHENOLPHTHALEIN COMPLEXONE

落新婦苷TAXIFOLIN 3-O-RHAMNOSIDE

1, 2-雙（二環(huán)己基磷基）-乙烷1,2-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)ETHANE

莧菜紅Acid Red 27

1,6-二己烷1,6-Dichlorohexane

延胡索乙素ROTUNDINUM

2-溴丙酸乙酯Ethyl 2-bromopropionate

2-巰基吡啶-1-氧化Sodium omadine

溴乙酸叔丁酯tert-Butyl bromoacetate

十二烷基磺酸(軟型)(混和物)DODECYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT

4-氨基-3,5-二吡啶4-Amino-3,5-dichloropyridine
A9小鼠皮下結締組織細胞圖片AP2 gamma  轉錄因子AP-2γ抗體    * 0.1ml 6-Mercaptopurine monohydrate

P45017A1/Cytochrome P450 17A1  細胞色素C P450 17A1抗體    * 0.1ml Paracetamol（Acetaminofen polvo）

TRPV2/VRL1  辣椒素受體樣蛋白1抗體    * 0.1ml Paracetamol（Acetaminofen polvo）

DICER1/Dicer  核糖核酶Dicer抗體    * 0.1ml Olaparib,AZD2281,KU0059436

Cullin 4B  CUL4B蛋白抗體    * 0.1ml Quinidine

TIAM1  T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白1抗體    * 0.1ml Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol

SRD5A2  類固5α還原酶2抗體    * 0.1ml Monoolein

ANAPC1  細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體    * 0.1ml Adenosine-5'-diphosphate disodium salt(ADPna)
收到A9小鼠皮下結締組織細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。