購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | NUGC-3人胃癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) |
英文名稱(chēng) | Human gastric cancer cells NUGC-3 |
培養(yǎng) | 1640+10% FBS |
NUGC-3人胃癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
Fmoc-N-基-L-谷氨酸 5-叔丁酯Fmoc-N-methyl-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
異丙CUMENE
2-基吲哚2-Methylindole
(S)-2-羥基-3-氨基丙酸L-Isoserine
酸黃柏PHELLODENDRINE CHLORIDE
亮藍(lán)Erioglaucine disodium salt
硫酸鉀Potassium thiocyanate
H-SER(TRT)-2-CHLOROTRITYL RESINH-SER(TRT)-2-CHLOROTRITYL RESIN
三基溴化亞砜TRIMETHYLSULFOXONIUM BROMIDE
十三碳Tridecanal
三己基十四烷基膦雙(三基磺?;?酰胺TRIHEXYL(TETRADECYL)PHOSPHONIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE
四乙基鍺TETRAETHYLGERMANE
1,8-二溴烷1,8-Dibromooctane
2,4-二基咪唑2,4-Dimethylimidazole
N-乙酰-D-谷氨酸N-Acetyl-D-glutamic acid
NUGC-3人胃癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)FbxO6 F-box蛋白相關(guān)蛋白6抗體 * 0.2ml 1H-Benzotriazole
C3c/Complement fragment 3c 補(bǔ)體片段C3c抗體 * 0.2ml Betahistine Dihydrochloride
phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070) 磷磷脂酰肌激酶(PI3Kβ)抗體 * 0.1ml Betahistine Dihydrochloride
phospho-PP2A alpha(Tyr307) 磷蛋酶2A(PP2Aα)抗體 * 0.1ml Betahistine Dimesilate
phospho-PP2A alpha/beta(Tyr119) 磷蛋酶2A(PP2Aα)抗體 * 0.1ml INSULIN
phospho-eIF4EBP1(Thr36) 磷4E結(jié)合蛋白1抗體 * 0.1ml Bismuth oxide
phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷4E結(jié)合蛋白1,2,3抗體 * 0.1ml 2-Chloro-1,3-propanediol
PI3 Kinase p110 beta 磷脂酰肌激酶(PI3Kβ)抗體 * 0.1ml Bisoprolol fumarate
形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
3-芐氧基溴丙烷BENZYL 3-BROMOPROPYL ETHER
三基硅基鋰(TRIMETHYLSILYL)METHYLLITHIUM
賁亭酸酯Methyl 3,3-dimethylpent-4-enoate
2,3,5,6-四基吡嗪酸LIGUSTRAZOINEHYDROCHLORIDE
1-丁基-3-基咪唑三磺酸1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate
1-庚炔1-Heptyne
1-碘丙烷1-Iodopropane
貝萼皂苷元Bayogenin
酸酯Methyl propiolate
基三基化膦Methyl triphenyl phosphonium chloride
鏈霉素Streptomycin
林丹(R-六六六)LINDANE
4-磺酰乙4-(Methylphenyl)sulfonylacetonitrile
吡啶-4-4-Pyridinecarboxaldehyde
N-乙酰-DL-丙氨酸2-Acetylamino-propionic acid
MKN-45人胃癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)Gas1 生長(zhǎng)休止特定蛋白1抗體 * 0.2ml Rifaximin
MDFIC 肌原調(diào)節(jié)抑制蛋白抗體 * 0.2ml Rifaximin
MEI-1 減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 * 0.2ml Ropinirole HCl
MTBP/MDM2BP 雙微體2癌基因結(jié)合蛋白抗體 * 0.2ml Ropivacaine hydrochloride
NIRF/RNF107 環(huán)指蛋白107抗體 * 0.2ml Ropivacaine hydrochloride
Necdin 生長(zhǎng)抑制蛋白NDN抗體 * 0.2ml Rosuvastatin Calcium
RPRD1A/P15RS 細(xì)胞周期依賴(lài)性激酶抑制相關(guān)蛋白抗體 * 0.2ml Rosuvastatin Calcium
PCNP PEST含核蛋白抗體 * 0.2ml Sitagliptin phosphate monohydrate
購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。
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