產品名稱：NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片
英文名稱：Alveolar macrophages of NR8383 rats
培養(yǎng)基：F12K培養(yǎng)基(SIGMA)+20%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
2-乙基-4-基咪唑2-Ethyl-4-methylimidazole

O-基-L-蘇氨酸O-METHYL-L-THREONINE

4-乙酰胺基酸4-Acetamidophenylboronic acid

RINK AMIDE-AM RESINRINK AMIDE RESIN

溶劑蘭 38NA

石杉(-)-Huperzine A

基藍Acid Blue 93

十六1-Hexadecene

5-羧基基-三基溴化磷(5-Carboxypentyl)(triphenyl)phosphonium bromide

丙縮甘油Solketal

擬人參皂苷 F11(3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside

1-基-3-基咪唑四酸3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE

蛋白胨水培養(yǎng)基Peptone Water Medium

膽甾醇乙酸脂Cholesteryl acetate

8-氮雜腺嘌呤1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片TGF beta 1/LAP  轉生長因子β（TGFβ）抗體    * 0.1ml Thiamphenicol

TGF beta 2  轉生長因子β2（TGFβ2）抗體    * 0.1ml Thiamphenicol

MCSF/M-CSF  巨噬細胞克隆刺激因子抗體    * 0.1ml Thymopentin Acetate

Reg3 beta  胰島β細胞生長因子Reg IIIα 抗體    * 0.2ml Tiagabine HCl

Reg3 gamma  胰島β細胞生長因子Reg IIIγ抗體    * 0.2ml Tigecycline

ENPP1  核苷內焦磷酶/磷二酯酶1抗體    * 0.2ml Tigecycline

ACCN1/BNaC1/ASIC2  腦通道蛋白1抗體    * 0.2ml Tilmicosin

CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體    * 0.1ml Tilmicosin
收到NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。